Politika kvality

Politika kvality Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv

Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) uplatňuje na všechny důležité procesy systém jištění kvality. Nedílnou součástí systému jištění kvality je politika kvality, kterou vyhlašuje ředitel ÚSKVBL, a kterou ÚSKVBL deklaruje své závazky jednak směrem k externím subjektům, a dále směrem ke svým zaměstnancům.
Cílem politiky kvality je zajistit, aby ÚSKVBL naplňoval svoji odpovědnost stanovenou mu příslušnými vnitrostátními právními předpisy a předpisy EU. V oblasti veterinárních léčiv přispívá ÚSKVBL k rozvoji veterinární péče s ohledem na aktuální stav vědeckého poznání.

S ohledem na tyto skutečnosti:

• s ohledem na právní rámec,
• s ohledem na závazky České republiky plynoucí z mezinárodních smluv, včetně členství v Evropských společenstvích a členství v profesních organizacích,
• s ohledem na odpovědnost svěřenou ÚSKVBL a jeho poslání v oblasti ochrany člověka, zvířat a životního prostředí,
• s ohledem na zákazníky a partnery ÚSKVBL,
• s ohledem na své zaměstnance,

vyhlašuje ředitel ÚSKVBL politiku kvality, která odráží shodu zájmů účastníků regulace veterinárních léčiv a jejich reziduí, veterinárních přípravků a veterinárních technických prostředků. 

ÚSKVBL

a) zajišťuje, s využitím příslušné legislativy a s ohledem na vědecký a technický pokrok, aby byly pro potřeby veterinární praxe v České republice registrovány veterinární léčivé přípravky, které svými vlastnostmi odpovídají aktuálním vědeckým a technickým požadavkům na jakost, bezpečnost a účinnost.
ÚSKVBL zajišťuje odpovídající odborný standard preregistračního a poregistračního hodnocení veterinárních léčivých přípravků, a zajišťuje hodnotitelům informací o veterinárních léčivech potřebné materiálně technické zázemí a administrativní podporu.
K tomuto účelu je v rámci ÚSKVBL - Odboru Registrace a schvalování - ustanoveno Oddělení administrativních činností, které vytváří hodnotitelům odpovídající administrativní servis a dále jsou, s ohledem na zvláštnosti jednotlivých typů léčivých přípravků, ustanoveny v rámci Oddělení odborných činností registrace jednotlivé referáty se specializovanými hodnotiteli:

• referát hodnocení kvality farmaceutických VLP,
• referát hodnocení bezpečnosti a bezpečnosti reziduí farmaceutických VLP,
• referát hodnocení účinnosti farmaceutických VLP a klinického hodnocení,
• referát hodnocení QSE imunologických VLP (s hodnotiteli specializovanými na hodnocení bakteriálních vakcín a hyperimunních sér, virových vakcín pro drůbež a králíky, virových vakcín pro další druhy zvířat).

Referáty hodnocení farmaceutických VLP a imunologických VLP vzájemně komunikují a spolupracují tak, aby v rámci ÚSKVBL bylo zajištěno hodnocení přípravků, které vyžadují zvláštní přístup a odbornost kombinující hodnocení farmaceutik a imunologik, jako jsou například biologické přípravky.

b) zajišťuje, s využitím příslušné legislativy, aby byly pro potřeby veterinární praxe v České republice schvalovány veterinární přípravky, které svými vlastnostmi odpovídají aktuálním vědeckým požadavkům na jakost, bezpečnost a účinnost veterinárních přípravků. V případě veterinárních přípravků zároveň stanoví takové požadavky, kterými nejsou kladeny překážky volnému pohybu zboží v rámci volného trhu ES, které by byly nepřiměřené ochraně chráněných zájmů České republiky v rámci ochrany zdraví člověka, zvířat či životního prostředí.
K tomuto účelu zajišťuje ÚSKVBL odpovídající odborný standard hodnocení vlastností veterinárních přípravků, při nutném zohlednění stavu uvádění do oběhu v členských státech EU tak, aby nebyly porušovány zásady volného pohybu zboží.
K tomuto účelu je v rámci ÚSKVBL - Odboru Registrace a schvalování - ustanoven Referát validace a koordinace registračních procesů VLP, regulace VP/VTP a administrativní podpory zajišťující hodnocení vlastností veterinárních přípravků a evidenci veterinárních technických prostředků.
 
c) zajišťuje s využitím příslušné legislativy, aby na území České republiky byla povolována a prováděna klinická hodnocení veterinárních léčivých přípravků podle zásad správné klinické praxe s dodržením pravidel pro ochranu zvířat proti týrání.
K tomuto účelu zajišťuje ÚSKVBL odpovídající standard posuzování žádostí o klinické hodnocení a provádí prostřednictvím inspekcí kontrolu dodržování správné klinické praxe u prováděných klinických hodnocení.
K tomuto účelu je v rámci ÚSKVBL - Odboru Registrace a schvalování - ustanoven Referát hodnocení účinnosti farmaceutických VLP a klinického hodnocení, který zajišťuje posuzování žádostí o klinické hodnocení veterinárních léčivých přípravků a kontrolu dodržování podmínek provádění klinického hodnocení, jak byly schváleny ÚSKVBL.
 
d)  zajišťuje, s využitím příslušné legislativy, aby v České republice byla vydávána povolení k výrobě veterinárních léčivých přípravků, včetně povolení k dovozu veterinárních léčivých přípravků ze třetích zemí, certifikáty výrobcům léčivých látek a povolení k distribuci veterinárních léčiv a povolení k výrobě veterinárních přípravků pouze těm osobám, které splňují aktuální legislativní a vědecké požadavky na správnou výrobní praxi veterinárních léčivých přípravků, požadavky na výrobu léčivých látek, požadavky na správnou distribuční praxi veterinárních léčiv a požadavky na správnou výrobní praxi veterinárních přípravků a prostřednictvím pravidelných a náhodných inspekcí a kontrol sleduje trvalé uplatňování aktuálních požadavků u jednotlivých regulovaných osob, včetně opatření při zjištění neshod při výrobě či distribuci nebo v případě zjištění závad v jakosti veterinárních léčivých přípravků či veterinárních přípravků.
K tomuto účelu zajišťuje ÚSKVBL odpovídající standard posuzování žádostí o vydání povolení k výrobě veterinárních léčivých přípravků, žádostí o povolení k výrobě veterinárních přípravků, žádostí o vydání certifikátů výrobce léčivých látek, žádostí o vydání povolení pro kontrolní laboratoř, žádostí o vydání povolení k distribuci veterinárních léčiv a zajišťuje odpovídající standard provádění inspekcí a kontrol správné výrobní praxe, správné distribuční praxe a správné výrobní praxe při výrobě léčivých látek.
K tomuto účelu je v rámci ÚSKVBL - Odboru Inspekce - ustanoven Referát správné výrobní praxe, Referát správné distribuční praxe a Referát medikovaných krmiv a distribuce léčivých látek.

e) zajišťuje, s využitím příslušné legislativy, aby byl v České republice uplatňován řádný, systematický a na stanovení míry rizika založený dozor nad

• trhem s veterinárními léčivy, veterinárními přípravky a veterinárními technickými prostředky, zejména aby na trh nebyly uváděny neregistrované veterinární léčivé přípravky, veterinární přípravky, které nebyly schváleny, veterinární léčivé přípravky, které neodpovídají údajům uvedeným v registrační dokumentaci, veterinární přípravky, které neodpovídají údajům, na jejichž základě byly schváleny, falšované veterinární léčivé přípravky či veterinární přípravky,
• výdejem veterinárních léčivých přípravků, zejména aby byl výdej prováděn v souladu s příslušnou legislativou, aby veterinární léčivé přípravky nebyly vydávány neoprávněným osobám, aby při výdeji léčivých přípravků nedocházelo k nepříznivému ovlivnění jakosti, bezpečnosti či účinnosti veterinárních léčivých přípravků, a aby byl výdej veterinárních léčivých přípravků řádně dokumentován,
• používáním léčivých přípravků při poskytování veterinární péče, zejména aby byly jednotlivé typy léčivých přípravků používány v případech, kdy je lze pro řešení příslušného problému u zvířat použít, aby používání léčivých přípravků bylo řádně dokumentováno a aby nedocházelo ke zneužívání léčivých přípravků,
• nakládáním s látkami, které mají protiinfekční, protizánětlivé, protiparazitární, hormonální a psychotropní působení, a které mohou být použity pro výrobu veterinárních léčivých přípravků.

K tomuto účelu je v rámci Ústavu - Odboru Inspekce - ustanoveno Oddělení kontrolu trhu. 

f)   zajišťuje laboratorní kontrolu

• veterinárních léčiv a pomocných látek,
• reziduí veterinárních léčiv v surovinách a potravinách živočišného původu,
• veterinárních přípravků.

V oblasti sledování reziduí veterinárních léčiv v potravinách živočišného původu působí ÚSKVBL jako národní referenční laboratoř v souladu s plány úředních kontrol reziduí vypracovaných a aktualizovaných Státní veterinární správou ČR.
V oblasti laboratorní kontroly veterinárních léčiv a pomocných látek působí ÚSKVBL jako úřední laboratoř pro kontrolu veterinárních léčiv.
V oblasti veterinárních přípravků působí ÚSKVBL jako laboratoř pro kontrolu veterinárních přípravků.
K tomuto účelu zajišťuje ÚSKVBL odpovídající standard při provádění laboratorní kontroly.
K tomu je v rámci ÚSKVBL ustanoven Odbor Úřední laboratoř pro kontrolu veterinárních léčiv a Odbor Laboratoř pro sledování reziduí cizorodých látek.

g)  zajišťuje poregistrační sledování vlastností veterinárních léčivých přípravků a veterinární farmakovigilanci v celém rozsahu veterinární farmakovigilance definované právními předpisy a požadavky stanovenými v rámci EU či mezinárodních harmonizačních aktivitách (VICH). V rámci veterinární farmakovigilance tak sleduje soustavně poměr přínosů a rizik veterinárních léčivých přípravků pomocí informací o

• nežádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků,
• závažných nežádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků,
• neočekávaných nežádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků,
• nežádoucích účincích, které se v souvislosti s VLP vyskytly u člověka,
• překročení stanovených maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v surovinách a potravinách živočišného původu,
• nežádoucím působení VLP na životní prostředí,
• nežádoucích účincích léčivých přípravků použitých u zvířat mimo rozhodnutí o registraci,
• nedostatečné účinnosti veterinárních léčivých přípravků.

K plnění úkolů v oblasti veterinární farmakovigilance vypracovává ÚSKVBL účinný systém pro sběr informací z oblasti veterinární farmakovigilance. K tomu je v rámci ÚSKVBL ustanoven samostatný Referát farmakovigilance.

h) nevytváří nadbytečnými požadavky a neefektivní prací překážky praktickému uplatnění veterinárních léčiv, veterinárních přípravků a veterinárních technických prostředků a zavádění nových postupů a technologií.
V praxi představuje tvorbu překážek především nedostatečná rychlost a nedostatečná odborná úroveň při vydávání rozhodnutí a stanovisek, vyřizování žádostí v oblasti registrace, případně změn, klinického hodnocení, inspekčních a laboratorních aktivit. Důležitá je orientace na realistické a zdůvodněné požadavky harmonizované s mezinárodními standardy a provádění zásahů v minimálním postačujícím rozsahu.   
 
i)  využívá dostupné zdroje co nejefektivněji volbou optimálních postupů a s ohledem na priority dané stupněm rizika nepříznivého působení veterinárních léčiv, veterinárních přípravků a veterinárních technických prostředků na člověka, zvířata či životní prostředí.
Protože jsou finanční i personální zdroje pro regulaci veterinárních léčiv, veterinárních přípravků a veterinárních technických prostředků omezené, je nezbytné se soustředit především na efektivitu postupů ÚSKVBL a sledovat podle stanovených priorit především riziková léčiva, veterinární přípravky a veterinární technické prostředky, dále na situace, které mohou vést ke zvýšení rizika poškození zdraví člověka, zvířat či životního prostředí. Potřebné je volit takové postupy pro zvládnutí problémů, které při zajištění cíle budou nejméně nákladné. Významné je dále preferovat preventivní činnosti odhalující včas možné zdravotní a ekonomické škody a poškození životního prostředí.
 
j) spolupracuje s vhodnými partnery a využívá jejich odborného potenciálu a tím zvyšuje efektivitu činností.
Zrychlení agendy, zvýšení odborného standardu i úspory prostředků lze dosáhnout spoluprací s kvalifikovanými partnery, ať již jde o partnerství s institucemi a správními úřady, odbornými a profesními společnostmi v ČR nebo regulačními úřady v dalších státech EU.

k) je korektní a vstřícný k regulovaným subjektům, přispívá k vytváření prostředí důvěry v systém regulace veterinárních léčiv, veterinárních přípravků a veterinárních technických prostředků a vykonává činnost způsobem, který přispívá k mezinárodní integraci České republiky.
Dobrý vztah, pochopení situace a pokud možno i zohlednění potřeb regulovaných subjektů a dalších partnerů umožní lépe nalézt nejvhodnější a nejrychlejší způsoby řešení jednotlivých problémů. Z tohoto důvodu je účelné pracovat transparentně, být v kontaktu s partnery a sledovat jejich názory a trendy vývoje, pokud možno projednávat předem připravovaná opatření, poskytovat včasné, obsahově i jazykově srozumitelné a odborně i obsahem dostatečné informace, usnadňovat žadatelům řešení jejich případů a samozřejmě zaručovat standardní přístup ke všem regulovaným subjektům. O činnosti ÚSKVBL zveřejňuje dostatek informací vhodnými prostředky.
 
l) dosahuje spokojenosti zaměstnanců.
Bez spokojených zaměstnanců není možné realizovat „poslání” ÚSKVBL. Proto nelze opomenout informovanost zaměstnanců o aktivitách ÚSKVBL, jejich zapojení do realizace politiky ÚSKVBL a zdůraznění významu jejich práce, zajišťování soustavného vzdělávání, umožnění sebevzdělávání a odpovídající finanční ohodnocení. Pravidelným hodnocením zaměstnance ÚSKVBL diferencuje a umožňuje schopným a výkonným zaměstnancům přiměřený pracovní postup.
 
m) provádí veškerá opatření k omezování korupce v prostředí ÚSKVBL.